“Siempre hay que confiar en que se puede”

12/04/2026 “Nos puede pasar a cualquiera, es algo impredecible”. Con esa afirmación, una joven madre de Huanguelén, Katalina Pérez Stoll, describe una circunstancia familiar límite, de esas que suelen abrir debates filosóficos y poner a prueba la capacidad de los seres humanos para adaptarse a los cambios y desafíos de la vida, fundamentalmente cuando están acompañados de dolor e incertidumbre. A contramano de estas emociones, la fortaleza y una fe manifestada en intuición, pudieron más y se transformaron en un arrasador ejemplo.

¿Qué le pasó a Jenaro?

Jenaro Schmidt estaba jugando en la cama elástica de su casa, descalzo -como suele usarse ese juego- cuando decidió ir al gallinero del fondo. Como casi todos, perimetrado con alambre tejido. Al tocarlo, recibió automáticamente una abrumadora descarga eléctrica (por alguna razón no conocida el alambre hacía contacto con un cable pelado) que le produjo un paro cardio respiratorio. Fueron 35 minutos dramáticos en los que el niño volvió a la vida. Este evento haría más tarde que la familia destaque el rápido accionar de los médicos, puesto que el tiempo jugó un rol determinante.

Al shock le sucedió la internación en Bahía Blanca con una estadía de un mes en terapia intensiva, que sirvió a la familia para sostener la espera y pintar un patio en el Hospital Pena. Sin saberlo ya estaban experimentando una asombrosa resiliencia.

El traslado Buenos Aires los condujo a permanecer en tres centros de rehabilitación, y estar dos veces hospitalizado en cuidados intensivos. En medio de las dudas y la angustia, comenzaron a producirse avances inesperados ante un cuadro demoledor: Cuadriparesia -una parálisis parcial o debilidad muscular que afecta a las cuatro extremidades- debido a una hipoxia cerebral, una emergencia médica grave que ocurre cuando el cerebro no recibe suficiente oxígeno provocando la muerte de células cerebrales en minutos.

Pero contra todo pronóstico, Catalina Pérez Stoll y Efraín Schmidt, los papás de Jenaro, nunca bajaron los brazos y prueba de ello es el presente: tres años después, el joven puede realizar pequeños movimientos en sus miembros y ha mejorado considerablemente su calidad de vida.

“Se puede, ese es el mensaje que queramos dar. Nunca dejamos de confiar en él y en nuestra intuición como padres, teníamos la certeza de que esto no iba a ser así (yo volví a casa con información de cómo mi hijo se iba a morir en mis brazos). Confiar, uno a veces se ve apabullado por los médicos, sin intención de desmerecerlos, pero hay que confiar en que se puede” relata Katalina a La Mirada Informativa.

México: Se renueva la esperanza

“Los dos hemisferios de Lucas”, es el film que sirvió de disparador para planificar un viaje a México donde Jenaro pudiera recibir un tratamiento capaz de estimularlo. Se hizo realidad en 2025 y los resultados fueron muy favorables.

“Requieren mucha terapia y estímulo, pero se vieron las mejoras” cuenta su mamá acerca de los procedimientos. Se refiere a los avances en espasticidad, la parte deglutoria, el enfoque visual, eventos que contribuyeron a disminuirle medicación). “Parecen cosas mínimas, pero en el cotidiano fueron muy grandes”.

“Ahora se presenta nuevamente la oportunidad de volver el mes que viene. Aún debemos reunir 4.800 dólares de los 10.000 que cuesta el tratamiento, además de dinero para viáticos (7 millones de pesos en vuelos) y estadía. Serán 35 días en la nación Azteca.

La familia es muy activa en redes sociales con cuentas asociadas tanto a Katalina (kataperezstoll) como a Jenaro (jenaro.04.11). En esa interacción, describen los avances del niño, los aportes de la comunidad y las acciones que realizan en lo cotidiano para hacer frente a gastos médicos y rehabilitación. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de los alias: